2024年8月26日医疗晨报
晨报
综合医讯
1、国家卫健委：基因检测报销视地方和医保财力，尚难全面进医保
近日，国家卫健委在回应全国人大代表建议时，谈到了对将基因靶向治疗打包纳入医保的态度。基因检测是部分肿瘤靶向治疗的必备流程，且价格相对较高，一直以来都有呼声将其全面纳入医保。答复称，从国家层面看，我国目前仍处于社会主义初级阶段，基本医疗保险筹资水平较低，2023年城乡居民医保人均筹资水平仅为1000元左右。当前基本医疗保险制度主要还是立足于“保基本”的功能定位，保障参保群众的基本医疗需求。对于基因检测项目，由于临床应用时间较短以及检测价格较高、技术尚不成熟、基因检测行业有待进一步规范等原因，全面纳入基本医保支付范围的条件尚不成熟。（国家卫健委）
2、中纪委发文：向招投标领域乱象"亮剑"
近日，中纪委官方发布了一则头条文章《向招投标领域乱象"亮剑"》，严查领导干部违规插手干预招投标、明招暗定、围标串标等问题。文章指出，“招标投标”是市场配置资源的重要方式。经营主体通过招标投标进行供需对接、竞争择优，有利于实现各类要素优化配置。认为必须压实招标人主体责任，实现权责明晰。招标人应当对整个招标投标活动负责，不能当“甩手掌柜”，将责任推给代理机构或评标专家。同时，持续加大招投标领域腐败问题惩治力度，强化震慑效应。这已不是中纪委今年以来第一次点名“招投标领域乱象”，尤其是医药器械招投标领域腐败问题。（医疗器械创新网）
3、江西省出台22条举措优化药品审评审批
近日，江西省药监局印发《关于进一步优化药品审评审批促进医药产业高质量发展的若干措施》，提出将搭建药物研发交流平台，深化政产学研用融合，实现资源共享；支持开展江西省临床试验伦理审查互认，支持药物临床试验机构组建临床研究联合体。要求畅通研审联动、备案前沟通交流机制，建立健全备案后审查机制，保障5日内变更备案；开通研审联动绿色通道；完善药品审批系统信息化建设；实施药品注册审批减时降费提效，注册检验时限不超过40个工作日；样品检验和标准复核同时进行的，时限不超过60个工作日，相关事项技术审评、审批时限各缩减15%。（海南药监局）
4、河南部署下半年药品监管重点工作
近日，2024年河南省药品监管工作座谈会在郑州召开。会议回顾总结河南药监局2024年上半年工作，分析当前形势，交流工作经验，并对下半年工作进行部署。在药品安全方面，深化拓展药品安全巩固提升行动，抓实风险防控，强化全程监管，提升案件查办效能，深化“两品一械”全生命周期全链条风险隐患治理，严惩重处各类违法违规行为。在产业发展方面，要以赋能产业发展为重点，持续提升政务服务质效。在监管方面，要着力完善监管制度机制，进一步提升监管效能，以建设“监管系统集成化、辅助决策智能化、远程监管精准化、服务公众便捷化”的智慧监管体系为目标方向，完善智慧监管体系，强化智慧监管应用。（河南药监局）
5、安徽3部门联合开展特医食品检查
近日，安徽省市场监管局联合省卫生健康委、省药监局组成检查组，对全省部分地市特医食品经营单位开展跨部门联合检查。检查组采取“双随机、一公开”监管模式，随机抽取了3家大型医疗机构及其周边4家特医食品经营单位，对经营产品进行严格检查。检查组对现场发现的问题形成问题清单，交属地监管部门督促企业整改到位。后续将强化特殊食品安全监管，推动各方责任落实；加强特医食品知识普及，广泛宣传特医使用方法和消费提示，积极引导经营者规范特医食品经营行为，全力排查防范食品安全隐患，筑牢守稳特医食品安全底线。（安徽药监局）
6、史赛克收购慢性下背部疼痛治疗开发商Vertos Medical
近日，骨科市值之王史赛克宣布了一项最终协议，收购慢性下背部疼痛治疗开发商Vertos Medical。该交易的财务细节仍未披露。史赛克表示，此项交易还需满足常规成交条件。Vertos Medical是致力于微创脊柱治疗的医疗技术公司，专注于开发和推广治疗腰椎管狭窄（LSS）的微创手术技术。其主要产品是Mild®程序，一种用于减轻LSS患者疼痛和改善活动能力的微创治疗方案。此次收购增强了史赛克微创疼痛管理组合，并将其业务范围扩展到门诊手术中心。（亿欧）
7、金域医学域见医言大模型正式发布
近日，在中华医学会第十八次检验医学学术会议上，金域医学正式发布第三方医检行业首个医检大模型——域见医言大模型。据介绍，该模型可望支持整合图像、语音、文本等多模态，基因、蛋白、病理等多组学，以及项目推荐、实验室检测、报告生成等多场景的信息，能处理复杂任务，帮助临床医生、检验医师在多轮交互中作出科学决策，并推动医学实验室检测环节智能生产、检测结果智能判读，实现医学检测的检前、检中、检后环节无缝衔接。该模型的上线，将实现医学检验服务的全场景智能化，推动检前项目查询更便捷、检中生产作业更智能、检后报告解读更精准，重塑第三方医检服务行业，减轻医生负担，优化患者就诊体验。（中证网）
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