2018年12月14日医疗晨报

降落伞

今日要闻

综合医讯

1.12月13日，北京市卫健委公布《关于开展孕产期心理保健工作的通知》，明确将对孕产妇开展孕期全程心理健康筛查。孕产期心理状态与孕妇自身健康和胎儿生长发育密切相关，孕产期抑郁障碍（MDD）严重影响妇女身心健康，威胁孕妇及胎儿生命安全。因此，北京市将开展孕期全程心理健康筛查。北京市卫健委称，在本市领取母子健康手册（孕产保健档案），进行系统产前检查的孕产妇，均为孕产妇心理保健服务对象。（北京市卫健委）

2.12月13日，广东省委组织部和广东省卫生健康委联合实施的广东省医疗卫生人才组团式帮扶工作启动会，在广州市召开。14个三甲医院帮扶团队将分别赴14家县域住院率偏低、服务能力较弱的县级医疗机构开展为期3年的帮扶活动。广东省卫生健康事业城乡区域发展不平衡不协调的问题突出。对此，广东省选取了14家三级甲等综合医院，对粤东粤西粤北地区14家县级医疗机构，开展“院与院”一对一结对帮扶。（广东卫健委）

3.12月13日，内蒙古自治区启动蒙医药专利池计划，让蒙医药专利技术转移转化交易更加有“序”。据了解，这是我国首个专门为蒙医药产业和专利技术实施知识产权保护的专利运营池。蒙医药专利池计划将多个不同领域蒙医药专利权人的多项专利成果集中起来，形成联盟。联盟成员之间的专利产品可以互相授权使用，也可以集中授权给第三方使用，改变了以往蒙医药生产企业开发新产品需要向不同领域的专利权人分别请求许可的局面。（新华网）

4.12月13日，为尽早发现先天性心脏病患儿，并及时诊断和治疗，贵州启动新生儿先天性心脏病筛查项目。从项目启动会上获悉，项目将面向在贵州定点医疗机构出生以及外院转诊到定点医疗机构住院的新生儿进行先心病筛查，对筛查阳性患儿进一步明确诊断，对确诊患儿进行治疗，并将筛查信息登记、上报。（新华社）

5.12月13日，一项基于近百万人的大型队列研究表明，与使用ARBs类降压药相比，使用ACEI类降压药可使肺癌风险总体增加14％。并且随着ACEI类药物服用时间增加，其患肺癌风险也会增加。对于使用ACEI类药物5年的患者，患肺癌的风险可增加22％，使用药物达到10年及以上，患肺癌风险达到峰值，为31％。（医药魔方）

6.12月13日，在一项新的研究中，德国研究人员可能发现了一种更好的方法来治疗神经母细胞瘤（neuroblastoma）患者。研究人员表示，他们的研究结果可能为治疗神经母细胞瘤提供新的方法，从而为医生提供一种可靠的方法，用于在初步诊断时确定侵袭性肿瘤发生转移的可能性到底有多大。（生物谷）

7.12月13日，在一项新的研究中，来自美国贝勒医学院等多家研究机构的研究人员揭示出当Dna2缺失时，较小的DNA片段从整个基因组跳跃到染色体断裂处。这种新的机制可能解释了在癌症或抗体多样化过程中经常观察到的类似事件。这些研究人员还研究了将自身插入染色体断裂处的DNA片段的起源。他们发现较小的基因、位于染色体末端的称为端粒的DNA片段以及其他的DNA插入序列来源自整个基因组。（新浪医药）

8.12月13日，日本北九州市立大学等机构研究人员最新发明了一项技术，可通过唾液的气味筛查口腔癌，将来有望发展为一项简易早期诊断口腔癌的方法。研究小组认为，采集唾液测试对于被测试者没有负担，是一种便利的口腔癌筛查方式，将来有望应用于口腔癌诊断技术和设备的研发，也有可能通过分析唾液气味的标记物排查其他类型癌症。（中国新闻网）

9.12月13日，北京协和医学院阜外医院、加拿大McMaster大学医学院合作在《European Heart Journal》期刊发表了最新研究成果，他们发现：睡眠不足、过度都有可能增加心血管疾病和过早死亡的风险。具体而言，相比于正常睡眠时间的人，睡眠时间为8-9小时的人发生心血管疾病或者过早死亡的风险高5%；睡眠时间为9-10小时的人发生心血管疾病或者过早死亡的风险增加17%；经常睡超10小时的人发生心血管疾病或者过早死亡的风险增加41％。（生物探索）

10.12月13日，总部位于纽约专注于新型胃肠道（GI）疗法的开发和商业化的生物制药公司Synergy Pharmaceuticals 宣布与Bausch HealthCompanies Inc 达成协议，通过该协议，Bausch Health将以约2亿美元的现金收购Synergy的大部分资产，包括TRULANCE®（plecanatide）和 dolcanatide及相关知识产权的所有权利。Synergy Pharmaceuticals是一家生物制药公司，总部设在纽约市，在费城郊区设有研究，技术运营和商业办事处。（医药魔方）

11.12月13日，MyiaLabs筹集了675万美元的种子资金。BootstrapLabs和Zetta Venture Partners领导了这一轮投资,同时美国心脏病学会(ACC)和波士顿咨询集团也参与其中。Myia labs是一家处在创业阶段的智能健康检测平台，旨在对慢性病患者进行远程健康监控。Myia成立于2017年,总部位于美国加利福尼亚州。Myia主要通过Apple Watch、Fitbit和Motiv's Ring等可穿戴设备，来监控慢性病患者的健康状况，并尝试在患者病情复发前预测复发。（创头条）

12.12月13日，生物技术公司Aro Biotherapeutics首度亮相，并宣布获得1300万美元的启动投资，用于开发和商业化Centyrins——一种创新的下一代蛋白药物平台。Aro公司由强生旗下杨森制药的前研发负责人Sue Dillon博士和Karyn O'Neil博士共同创立，目前已经招募了一支具有科学成就和丰富管理经验的团队，其总部位于费城的Pennovation Center。（创鑫汇）

13.12月12日，药监局将着力深化审评审批制度改革。加快进口药上市步伐，加快临床急需药品审评审批，促进境外已上市新药尽快在境内上市；对在境外还没上市的创新药，也要力争做到境内外同步上市。中国现代制药业起步较晚，但成长很快。改革开放以来，中国医药产业整体规模不断发展壮大，成为国民经济中发展最快的行业之一。（国家药监局）

14.12月12日，国家药品监督管理局组织对江苏恒康医疗器材有限公司进行了飞行检查。检查中，发现该企业质量管理体系存在多方面缺陷，责成江苏省药品监督管理局依法责令该企业立即停产整改，同时责成江苏省药品监督管理局要求该企业评估产品安全风险，对有可能导致安全隐患的，召回相关产品。（国家药监局）

15.12月12日，广东卫健委发布紧急通知，要求所有三级医院，包括已上线预约挂号服务的二级医院，将放号时间调回到老百姓方便的时间，晚上10时至第二天早上凌晨6时不提供放号。通知指出，医院要加大对预约挂号第三方平台管理力度。对违反合作协议存在炒号、屯号行为的第三方平台应立即终止合作。同时，公立医疗机构不得提前将号源分配给第三方平台，也不得与任何第三方平台合作开展向患者收取除挂号费、诊查费之外的预约挂号服务费用。（广东卫健委）