2020年7月23日医疗晨报

降落伞

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综合医讯+

截至2020-7-22 18:54

全国数据统计新型冠状病毒累计确诊86339例，境外输入确诊2020例，无症状感染者164例，死亡人数4655例，治愈人数80669例。

境外疫情：累计确诊14947531例，治愈人数8247065例，死亡人数616857例。

以下是综合医讯。  

1、中国以外疫情简报

截至北京时间7月22日6时30分左右，与前一日相比，单日新增确诊病例234684例，新增死亡病例5891例。中国以外新增确诊病例逾23.4万例，新增死亡病例逾5890例，累计死亡病例逾61.3万例。美国新增确诊病例超6.3万例，累计逾402万例。美专家称疫情恶化减慢了病毒检测速度；巴西率先对一种中国制造的新冠病毒疫苗进行临床测试，向大约900名志愿者发放首批疫苗。欧洲方面，俄罗斯的研究结果显示境内的新冠病毒主要是自欧洲输入的，而非中国；西班牙出现了新冠疫情反弹的迹象。（人民日报海外网）

2、疫情期间公共交通工具消毒与个人防护技术要求发布

22日，国家卫健委发布《新冠肺炎疫情期间公共交通工具消毒与个人防护技术要求》，主要内容包括交通工具清洁消毒和个人防护两部分，对公共交通工具的通风管理、预防性消毒、终末消毒，工作人员和旅行人员的个人防护提出了具体要求。本标准为疫情期间公共交通工具的清洁消毒提供技术支持，为人们在乘坐公共交通工具时的个人防护提供依据。（国家卫健委）

3、国家开展疫苗监管质量管理体系内审

20日，国家药监局召开疫苗监管质量管理体系内审工作部署会，会议强调，要充分落实好体系内审工作，确保内审工作取得实效；要通过内审工作评估前期风险评估工作实际效果，为管理评审做好充分准备；要让体系内审成为对疫苗监管质量管理体系进行再部署、再学习的重要机会，确保疫苗监管质量管理体系运行更加有序有效。内审工作于7月20日启动，至7月30日结束。（国家药监局）

4、推行医疗机构、医师、护士电子证照工作

在前期电子化注册管理改革基础上，7月21日，国家卫健委与国家中医药局联合印发《关于推行医疗机构、医师、护士电子证照工作的通知》，决定在全国范围内推行医疗机构、医师、护士电子证照，进一步推进医疗资源科学配置，提高卫生健康管理效率，保障医务人员及社会公众的合法权益。电子证照生成工作将于8月1日正式启动。（国家卫健委）

5、国家健康医疗大数据中心在山东率先落地

自2017年12月12日，山东正式启动国家健康医疗大数据中心（北方）建设以来，山东卫健委努力创新，各项工作取得积极成效，得到了国家卫健委充分肯定。截至目前，山东成为全国五个区域中心中唯一落地建设的省份，北方中心存储中心已全部完工，年底可投入使用。（中国医疗）

6、药监局10个项目入列“科技助力经济2020”重点专项

近日，科技部下发了国家重点研发计划“科技助力经济2020”重点专项立项项目清单，国家药监局组织推荐的“清肺排毒5号中药复方制剂研发及产业化”等10个项目，获得“科技助力经济2020”重点专项立项支持。（国家药监局）

7、“山西医科大学教学基地”落户省药检所

近日，“山西医科大学教学基地”揭牌仪式在省药检所举行，此次医科大在省药检所建立教学基地，双方希望进一步加强合作，通过学生带教在药品生产、监管、科研等方面展开更深入的交流，并承诺将发挥各自优势，为山西转型发展培养更多优秀的药学人才，助力山西医药产业发展，助力药品监管事业腾飞。（山西药监局）

8、鉴别常见药品变质情况

药品出现下面异常情况，通常已变质：1、片剂：出现松散、变色，糖衣片、胶囊剂出现粘连或开裂。2、丸剂：出现粘连、霉变或虫蛀，散剂出现严重吸潮、结块或发霉。3、眼药水：出现变色或混浊，软膏剂出现异味、变色或油层析出。建议每3～6个月一定要清理一次家中备用药，不要服用过期或性状有明显变化的药品。（四川药监）

9、吸入干扰素显著降低新冠恶化风险

21日，英国生物技术公司Synairgen宣布其吸入式beta干扰素制剂SNG001在一个二期临床显著降低早期新冠患者的恶化风险。这个试验招募101位早期（平均症状9天）、中度（需要住院但不需要插管）新冠患者，分别使用14天SNG001和安慰剂然后观察14天。结果SNG001降低79%的恶化风险、康复率增加2-3倍、显著降低呼吸困难。（美中药源）

10、药捷安康完成C轮融资！加速全球临床研发

7月22日，江北新区生物医药谷企业药捷安康生物科技有限公司宣布完成C轮融资有了资本市场的助力将对企业未来发展注入强大动力。本轮融资由国投招商领投，并有多家投融跟投。在本次C轮及2018年8月的B轮累计完成融资6000多万美元。药捷安康是一家处于临床阶段的小分子创新药平台型研发公司，围绕肿瘤、心血管疾病与代谢疾病领域内的未满足临床需求。（今日头条）