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2022年8月4日医疗晨报

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发表于 2022-8-4 15:49:50 | 显示全部楼层 |阅读模式

综合医讯
1、中国及境外疫情简报中国疫情实况:截至82日,全国共有610个高风险地区和350个中风险地区。新增确诊病例101例。其中境外输入病例63例,含13例由无症状感染者转为确诊病例;本土病例38例(海南12例,甘肃10例,内蒙古8例,广西4例,山东3例,四川1例),含12例由无症状感染者转为确诊病例。同期国际疫情报道:南非新冠疫情好转,宣布81日起重新开放与其邻国的所有陆上入境口岸。(中新网)2、防境外输入、京外输入仍然是当前首都防疫的重点近日,北京政府召开发布会,介绍疫情防控有关情况。会议明确,防境外输入、防京外输入仍然是当前首都防疫的重点。会议提出,境外入境隔离期满后落地北京第一时间实施核酸检测,在核酸检测结果未出之前自觉居家不外出,第一时间发现病例,第一时间实施疫情管控,进一步强调自觉执行防疫政策、进行常态化核酸检测在防控中的重要性。(北京发布)3、三个方面推动优质医疗资源下沉2日,国家卫健委举行发布会,介绍中医药政策体系完善和服务能力提升的基本情况。会议指出,未来从三个方面大力推进中医药分级诊疗制度落实。一是加快国家中医医学中心、区域医疗中心和中医药传承创新中心建设。二是实施基层中医药服务能力提升工程,实现县办中医医疗机构全覆盖、社区卫生服务中心和乡镇卫生院全部设置中医馆。三是创新中医药服务模式,建设中医互联网医院,发展远程医疗和互联网诊疗,推动优质医疗资源下沉。(国家卫健委)4、上海加快推进药品监管能力建设3日,上海药监局召开半年度药品监管会。会议要求,要积极关注在研重点疫苗、药物、检测试剂和设备等的研发进展,全力服务保障疫情防控工作大局;要深入推进药品安全专项整治,全面排查化解药品安全风险;要服务企业研发创新,积极助推生物医药和化妆品产业高质量发展;要不断提升监管队伍素质,加快推进药品监管能力建设迈上新台阶。(上海药监局)5、药审中心公开征求《化学药品创新药Ⅲ期临床试验前会议药学共性问题及相关技术要求(征求意见稿)》意见2日,药审中心发布通知,为了提高申请人和监管机构沟通交流的质量与效率,加快新药研发,制订《化学药品创新药Ⅲ期临床试验前会议药学共性问题及相关技术要求(征求意见稿)》,征求意见时限为1个月。(中国药审)6、关于征求《中国药典》两份草案意见的函近日,国家药典委制订两份草案,一是《中国药典药用辅料标准与ICH Q3C协调方案》(2207征求意见稿),旨在引导生产企业有效开展残留溶剂风险防控和日常检验;二是《气体水分测定法-露点法》,拟增加相应的通用检测方法。现发函征求有关单位意见。征求意见时限为1个月。(国家药典委)7、“面向东盟国家中医药标准和认证认可国际培训班”在广西正式开班近日,广西南宁举办“面向东盟国家中医药标准和认证认可国际培训班”,以期培养中国—东盟中医药国际标准化人才,推动中国-东盟以及“一带一路”中医药标准化国际交流与合作。本次培训班主动促进与亚洲国家在标准和认证认可领域合作的同时,加强了与东盟国家关于中医药标准的交流与互认。(市场监管局)8、每天补充维生素D不能预防骨折一项包含2.5万参与者、长达5年的大型临床研究,宣布补充VD不能用于普通中老年人降低骨折风险。相关研究发表于《新英格兰医学杂志》。研究分析表明,补充VD也不能用于预防骨质疏松性骨折、腕部骨折或骨盆骨折。而VD过量则可能导致高钙血症或肾结石。值得注意的是,已有不少研究指出,补充VD对骨骼无益,甚至有害。对于不缺乏VD的人,超量补充VD不仅不能防止骨质疏松,反而可能还会让骨密度下降的更快。(《新英格兰医学杂志》)9、国内首个对内窥镜图像中息肉进行辅助检测的医疗器械软件获批上市近日,国家药监局批准成都微识医疗设备有限公司生产的创新产品“肠息肉电子结肠内窥镜图像辅助检测软件”注册申请。该产品以光盘形式提供,以单机方式安装使用。该产品与电子结肠内窥镜配合使用,可帮助医生在进行结肠镜检查时找出疑似息肉位置,有利于更早发现直肠癌的癌前病变,从而降低直肠癌发生率和死亡率。是国内首个利用深度学习技术对内窥镜图像中息肉进行辅助检测的医疗器械软件。(国家药监局)10、覆盖多病种医疗AI产品,「复星杏脉」完成超亿元战略融资近日,上海复星杏脉完成超亿元的战略融资,由复星医药、国药中金联合领投。复星杏脉成立于2018年,是一家专注于研发、生产、销售医疗影像及病理人工智能软件及数字化解决方案的科创型企业,产品主要通过使用人工智能技术分析医学图像,对疾病进行早期的筛查和诊断。产业合作覆盖海内外500余家医疗机构。随着精准医疗需求的不断扩大,中国医疗人工智能市场规模高速增长,预计于2030年突破千亿元人民币。(36氪)
  
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