2022年11月15日医疗晨报

降落伞

晨报

综合医讯

1、中国及境外疫情简报中国疫情实况：截至11月13日，全国共有6990个高风险地区和709个低风险地区。新增确诊病例1794例。其中境外输入病例47例，含2例由无症状感染者转为确诊病例；本土病例1747例（广东707例，北京237例，河南225例，重庆150例，内蒙古81例，四川74例，山西34例，浙江34例，云南34例，新疆29例，江苏23例，黑龙江19例，福建17例，陕西17例，贵州15例，青海8例，甘肃7例，天津6例，河北5例，湖南5例，西藏5例，山东4例，辽宁3例，安徽3例，上海2例，湖北2例，海南1例），含547例由无症状感染者转为确诊病例。同期国际疫情报道：法预警面临新一波新冠疫情，称隔离规则仍适用。（中新网）2、二十条优化举措不是“放松”而是更加科学精准防控12日，国家卫健委召开新闻发布会。会议表示，我国根据病毒的演进变化趋势，因时因势地优化和调整疫情防控措施，每一次措施的优化调整都十分审慎，都经过了专家的科学论证，确保积极稳妥、风险可控。二十条优化举措，不是放松疫情防控工作，更不是放开、“躺平”，而是强调更加科学精准，更加与时俱进，做到既防住疫情，最大程度地保护人民生命安全和身体健康，又尽可能减少对经济社会发展和民生服务保障的影响。（国家卫健委）3、药监局发布《关于医用透明质酸钠产品管理类别的公告》14日，国家药监局发布《关于医用透明质酸钠产品管理类别的公告》。公告显示，医用透明质酸钠（玻璃酸钠）产品用于治疗关节炎、干眼症等的产品，按照药品管理。作为接触镜护理产品应用等符合11种用途，且不含发挥药理学、代谢学或免疫学作用的药物成分时，按照风险程度，分为第二类、第三类医疗器械管理。其中，按照第二类医疗器械管理有4种情形，按照第二类医疗器械管理有7种情形。（续）（国家药监局）4、器审中心发布《增材制造椎间融合器注册审查指导原则的通告》14日，器审中心正式发布《增材制造椎间融合器注册审查指导原则》，进一步规范增材制造椎间融合器的管理。（中国器审）5、粤港澳大湾区药品审评检查业务工作座谈会顺利举办近日，国家药监局药品大湾区分中心举办粤港澳大湾区药品审评检查业务工作座谈会。会议介绍了香港西药监管法规与架构以及香港西药的注册要求；澳门中成药注册管理制度；相关扶持政策以及需重点扶持的创新企业与项目等，涉及药品研发生产、注册、临床试验、药械组合产品等多个方面。（国家药监局）6、药监局再次公开征求《中药注册管理专门规定（征求意见稿）》意见11日，国家药监局发布通知，随着中药审评审批机制改革工作不断深入，药监局对《中药注册管理专门规定（征求意见稿）》进行了全面修订完善，现再次向社会公开征求意见。征求意见时间为11月11日至25日。（国家药监局）7、浙江推进“兴医、强医、暖医、传医、活医”近日，浙江省国家中医药综合改革示范区建设推进会召开。会议强调，一要创新兴医，深化“千方百剂”等重点项目，加快引育一批学贯中西的复合型人才。二要产业强医，着力推动“中医药+”跨界融合。三要服务暖医。四要文化传医，开展“中医药与世界”展示宣传活动。五是治理活医。用好“三个三”的工作方法，抓实问题清单、责任清单和创新清单等三张清单。（国家中医药管理局）8、世界慢阻肺日今天是世界慢阻肺日。据世卫估计，目前慢阻肺为世界第四大致死原因，次于心脏病、脑血管病和急性肺部感染，与艾滋病一起并列第4位。为此，全球慢性阻塞性肺疾病创议组织倡议设立世界慢阻肺日，自2002年起，在每年11月第三周的周三举行世界慢性阻塞性肺疾病日纪念活动。宗旨是帮助人们提高对慢阻肺的认识，改善慢阻肺诊断不足和治疗不力的现状。（奥咨达整理）9、新款手术机器人让医生手术过程更稳更精确在第五届中国进博会的医疗器械展区，最新一代达芬奇手术机器人引人瞩目。这款手术机器人由医生操控台、患者手术台和影像处理平台构成，3D立体高清手术视野、可转腕手术器械和直觉式动作控制，让医生手术过程更加稳定、精确。（科技日报）10、自研类器官芯片实现产业化，「大橡科技」获近亿元Pre-B轮融资近日，北京大橡科技完成近亿元Pre-B轮融资，由比邻星创投领投。大橡科技专注于类器官芯片技术的研发和转化应用，同时布局新药开发和临床应用（肿瘤精准医疗）两大领域。类器官芯⽚整合了类器官和器官芯⽚技术路线的优势，该行业今年获得了飞速发展。大橡科技目前已与国内多家企业达成战略合作，以期在国内完成首个类器官芯片IND案例。（36氪）