2025年12月13日医疗晨报
晨报
综合医讯
1、湖北省发布《湖北省加快场景培育与应用实施方案》
近日湖北省人民政府办公厅发布《湖北省加快场景培育与应用实施方案》，在生物医药领域提到，要聚焦人工智能制药、医药合同外包服务、药品上市许可持有人平台服务、中药材良种选育等领域；在医疗卫生领域提到，要集成大数据、物联网、脑机接口等技术及医疗机器人等设备，创新智慧医疗、健康咨询、辅助诊断、远程医疗、用药审核等应用场景。《方案》明确目标是到2027年，实现场景供给能力大幅提升、场景驱动效应充分显现、场景创新生态全面优化；建成湖北场景创新服务平台，每年为企业提供1000次以上场景服务，举办100场以上对接推广活动。（湖北省人民政府）
2、宣武医院启动脑转移瘤精准放疗临床研究
近日，中国颅内转移瘤协作组学术论坛暨宣武医院ZAP-X临床研究启动。该IIT研究由宣武医院与百洋医药合作开展，旨在探索ZAP-X放射外科机器人在脑转移瘤患者中的疗效、安全性及剂量学特征。ZAP-X由约翰•艾德勒教授研发，采用双回旋球形结构，具备亚毫米级精度，集成双重监控，实现精准、安全突破式创新，已在全球24个国家及地区应用超5000例。宣武医院神经外科主任张鸿祺称，本研究对建立精准放疗共识、提高患者生存期有重要价值。（新浪网）
3、中国脑机接口临床试验32 例截瘫患者全部实现脑控抓握
近日，11位来自全国各地的医院负责人在“NEO无线微创植入脑机接口多中心 GCP注册临床试验总结会”上纷纷分享着自己的心得体会，而他们都有一个共同的经历，就是在自己的医院给患者做过 NEO 项目。从官方介绍获悉，NEO无线微创脑机接口是采用硬膜外植入与无线传输设计的微创脑机接口系统。自2023 年10月24日在首都医科大学宣武医院完成植入以来，陆续在天坛医院、华山医院、江苏省人民医院等开展可行性试验并取得显著成效。2024年8月，NEO正式进入国家药监局创新医疗器械特别审评通道，为临床注册试验奠定制度基础。（IT之家）
4、达梦数据与南京海泰医疗签署战略合作协议
近日，武汉达梦数据库股份有限公司与南京海泰医疗信息系统有限公司在南京签署战略合作协议，双方计划围绕医疗数据安全治理、信创体系深度适配、临床信息化创新三大核心方向展开合作，打造“数据库核心技术+医疗信息化解决方案”的融合模式。根据公开资料整理，达梦数据将提供自主可控的数据库产品，海泰医疗则输出医院信息系统集成能力，共同完成电子病历、医院信息平台的国产化替代，并建立联合实验室，针对医疗高并发场景进行性能优化与数据加密方案研发，项目预计覆盖江苏、浙江等地约300家二级以上医院。（观点网）
5、贵州省发布《贵州省定点医药机构相关人员医保支付资格管理实施细则》
近期，贵州省医保局、省卫生健康委、省药监局修订《贵州省定点医药机构相关人员医保支付资格管理实施细则（试行）》，省医疗保障事务中心需结合实际制定经办规程，做好登记备案、记分管理等相关工作，加强医保信息平台维护，同步管理相关人员。各统筹区要加强指导，督促定点医药机构制定内控制度，履行好医保基金监管主体责任。实施细则依据多部法律法规、政策文件，结合本省实际制定，适用于全省各级医疗保障部门对定点医药机构涉及医保基金使用相关人员的医保支付资格管理，坚持依法依规、目标导向、协同联动原则，相关人员主要包括定点医疗机构为参保人提供使用基金结算的卫生专业技术人员。（医药网）
6、美FDA批准电刺激抑郁治疗设备将于2026年上市
近日，美国FDA批准瑞典Flow Neuroscience的家用脑刺激设备FL-100用于治疗抑郁症，为传统抗抑郁药提供替代方案。美国抑郁症发病率十年激增60%，影响超2000万成年人。FL-100重量轻，可远程监督家庭治疗，是美国获批同类设备，获批用于18岁及以上中重度抑郁症患者，可单一或联合治疗，但不包括药物抵抗型患者。Flow计划2026年二季度以处方形式在美国上市，零售价500至800美元，正与保险机构谈判。该设备通过严格PMA流程获批，已在多地销售超5.5万人次。（财联社）
7、影像巨头拟IPO
近日，美国门诊影像服务商Lumexa Imaging正式启动IPO，计划发行2500万股，每股17至20美元，预计募资约5亿美元，市值或达18.9亿美元（约合人民币134亿元）。Lumexa Imaging总部位于北卡罗来纳州罗利市，已构建覆盖13个州的184家诊疗中心，年均完成超400万次影像检查，在美国门诊影像市场具备先发优势。其IPO进程备受资本市场关注，其计划在纳斯达克挂牌交易，股票代码“LMRI”，并授予承销商超额配售选择权，若全额行使，募资规模可达5.75亿美元。募资将重点投向服务网络扩张、技术研发等战略方向。（器械之家）
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