2022年1月29日医疗晨报

降落伞

综合医讯

1、中国及境外疫情简报

中国疫情实况：截至1月27日，全国各地累计报告接种新冠病毒疫苗298948.0万剂次。新增确诊病例64例。其中境外输入病例25例，含1例由无症状感染者转为确诊病例；本土病例39例（杭州16例；牡丹江9例；北京丰台区7例、大兴区1例；天津河北区4例；贵州安顺1例；兵团1例），含2例由无症状感染者转为确诊病例。同期国际疫情报道：美国新冠死亡病例超90万例，累计确诊逾7456万例，一周时间内，美报告115万名儿童感染新冠。（人民日报海外网）

2、外媒吐槽中国核酸检测标准太高！

北京冬奥组委透露，截止到1月23日，机场入境涉奥人员总数累计2586人，前往中国参加冬奥会的第一波涉奥人员中已检测出39个新冠感染病例。一些外媒指出，中国为北京冬奥会设立的新冠核酸检测的标准“太高”，可能会导致很多运动员在抵达中国后，根本无法通过检测，从而影响其比赛的顺利进行。（器械世界）

3、2021年药监局全力保障疫情防控大局

2021年国家药监局共批准14个新冠病毒检测试剂，截至年底，共批准新冠病毒检测试剂68个，产能达到5130.6万人份/天，为常态化疫情防控工作提供了有力保障。此外，国药局还批准了基因测序仪、核酸检测仪、呼吸机和血液净化装置等16个仪器设备。截止2021年底，共批准108个新冠疫情防控医疗器械产品。（国家药监局）

4、实现普通门诊费用跨省直接结算全覆盖

2021年12月，全国跨省异地就医直接结算工作取得显著成效。已实现全国31个省（自治区、直辖市）和新疆兵团所有统筹地区普通门诊费用跨省直接结算全覆盖；每个省份均至少有一个统筹地区启动门诊慢特病相关治疗费用跨省直接结算试点。（国家医保局）

5、2022年全国医疗器械监督管理工作会议在京召开

27日，2022年全国医疗器械监督管理工作会议在京召开。会议部署2022年医疗器械注册管理重点工作：一是纵深推进医疗器械审评审批制度改革。全面落实注册人制度，全面实施审评审批电子化。二是持续强化医疗器械注册基础能力建设。三是全力支持医疗器械产业高质量创新发展。加快创新产品审评审批，促进科技成果转化应用。四是不断提升医疗器械注册管理水平。（国家药监局）

6、中医药局规范医疗机构中医医疗技术命名

26日，国家中医药局发布《关于规范医疗机构中医医疗技术命名 加强中医医疗技术临床应用管理的通知》。通知表示，中医医疗技术是中医临床服务的重要手段，对于彰显特色，提高疗效发挥着重要作用。目前，医疗机构中医医疗技术命名方法繁杂随意，存在“一技多名”等问题。通知明确，应规范中医医疗技术命名，加强中医医疗技术临床应用，严格中医医疗技术监管。（国家中医药局）

7、河北健康扶贫转向健康促进

日前，河北卫健委等部门联合印发《河北省脱贫地区健康促进行动方案（2021—2025年）》。明确河北脱贫地区工作重心将由健康扶贫转向健康促进，到“十四五”末，脱贫地区居民健康素养水平要比“十三五”末提高不少于5个百分点，达23%以上。积极推进“健康知识进万家”，带动居民广泛参与健康行动；（河北卫健委）

8、疾病年轻化

医疗健康大数据显示，2013年到2014年，35岁至46岁死于心脑血管病的人，中国是22%，美国是12%。中国社科院《人才发展报告》七成人有过劳死的危险，如果中国知识分子不注意调整亚健康状态，不久的将来，这些人中的2/3死于心脑血管疾病！（国家卫健委）

9、创新医疗器械等产品注册审批情况

2021年，国家药监局共收到创新医疗器械特别审批申请249项，共批准35个创新医疗器械产品上市，相比2020年，增加35%。这些创新产品核心技术都有我国的发明专利权或者发明专利申请已经国务院专利行政部门公开，产品主要工作原理/作用机理为国内首创，具有显著的临床应用价值。《医讯早报》都进行了及时的发布。（国家药监局）

10、人民金融·创新药指数

在1月21日至27日的新发布周期内，华北制药的奥木替韦单抗获批，成为国内首个上市的狂犬单抗；三叶草生物的新冠疫苗、智飞生物的人二倍体狂犬疫苗达到三期临床终点，有望不久后申报上市。同时，来自中国生物制药、海正药业、贝达药业等的9个创新药项目获批临床。受这些因素推动，新发布周期内，“人民金融·创新药指数”上涨了0.68%，最新报2354.50点。（证券时报网）