2025年12月8日医疗晨报

降落伞

综合医讯

1、大型联盟集采启动

近日，天津市医药采购中心连发两则通知，正式启动京津冀“3+N”联盟留置针及硬脑（脊）膜补片类医用耗材集中带量采购工作。据文件显示，本次集采方式采用“带量联动、带量谈判、双向选择”机制，这一模式已然成为了京津冀“3+N”联盟的拿手好戏。根据要求，本次联盟地区有相关品类需求的公立医疗机构（含军队医疗机构）均需参与。其中，硬脑（脊）膜补片类耗材采购周期为2年，留置针类为3年。据了解，京津冀“3+N”联盟此轮集采筹备工作始于去年。2024年5月，该中心接连发布5则通知，对动脉瘤夹、留置针、疝修补、硬脑（脊）膜补片、止血材料等五大类耗材开展信息集中维护。目前除疝修补类耗材外，其余四类均已进入实质性采购阶段。（医疗器械经销商联盟）

2、河南规范整合眼科类和美容整形类医疗服务价格项目

近日，河南就规范整合眼科类和美容整形类医疗服务价格项目通知如下：一、取消现行“普通视力检查”“医疗美容心理诊断及辅导”等425个价格项目；规范整合“视力检查费（普通）”“美容治疗费（光/激光）”等226个眼科类、美容整形类价格项目。二、对“视力检查费（普通）”等119个价格项目制定省管公立医疗机构政府指导价。各地医保部门要及时确定本地区项目价格和医保首付比例，原则上同一价区应保持价格相对平衡，对技术难度低、服务均质化程度高的价格项目，缩小不同等级医疗机构间的价格差距，避免基层医疗机构价格过低影响医疗供给。（医药网）

3、脑机接口技术创新中心落户同济医院

近日，武汉市认定同济医院为“武汉市脑机接口临床转化技术创新中心”依托单位，这是湖北省目前获批的脑机接口技术创新中心。该中心落地标志着武汉在脑机接口领域开启从前沿探索向临床应用转化的新阶段。脑机接口是全球科技竞争战略制高点，当前处于关键窗口期，同济医院获批建设该中心，体现了湖北省、武汉市对生命健康及前沿交叉领域的重视。同济医院将依托自身优势，推动医工融合，解决“卡脖子”难题。中心突出临床转化导向，聚焦脑机接口技术在多方面的临床应用，未来将发挥引领示范作用，承接重大科技任务，加强协同攻关。（华中科技大学同济医学院附属同济医院）

4、长三角三省一市联合印发药品监管领域不予行政处罚清单

近日，安徽省药监局联合沪苏浙药监局，共同印发《长三角地区药品监管领域不予行政处罚清单》。《清单》推出6种轻微违法行为类型，涵盖药品、医疗器械、化妆品监管领域，梳理免罚事项有关规定，选取常见轻微违法行为列入，彰显执法温度，为长三角医药产业高质量发展赋能。《清单》制定严格遵循药品安全“四个最严”要求，坚持安全风险可控和处罚与教育结合原则，药械免罚事项主要涉及经营使用环节，化妆品免罚事项虽涉及生产环节，但免罚条件考量了当事人主观过错和违法情节，确保安全风险可控。此外，处罚依据和免罚条件详细列明，便于执法人员对照适用。（新浪网）

5、青岛自贸片区出台促进基因与细胞产业发展若干措施

近日，青岛自贸片区联合青岛多部门印发《关于促进基因与细胞产业发展助力“中国康湾”建设的若干措施》。《若干措施》支持企业、科研机构和高校院所在青岛自贸片区、中德生态园从事细胞采集、储存、运输业务，合作共建区域细胞制备中心，利用生物医学新技术及产品合规开展出生缺陷、肿瘤等重大疾病的早筛早检等场景应用。积极探索境外医疗机构在区域内设立医院，鼓励开展生物医学新技术及产品研发和产业应用，支持符合条件的医疗卫生机构申报药物临床试验管理资质；积极争取内外商投资企业从事生物医学新技术开发和技术应用，以用于产品注册上市和生产。同时，支持提升生物医学关键技术、试剂、耗材和仪器设备等核心攻关能力，加快推动创新药品、高端医疗器械、保健食品和化妆品等产业化进程。（观海新闻）

6、迪安诊断与湖北省智能医学会智能血液学专委会达成战略合作

近日，迪安诊断与湖北省智能医学会智能血液学专业委员会在武汉举行战略合作签约仪式。双方将充分整合自身优势资源，共同规划建设湖北省血液病智能体系，助力湖北省血液病诊疗领域开启“智能+精准”的全新发展阶段。双方将聚焦白血病智能体系建设这一核心目标，通过三大方向精准发力：一是联合搭建湖北省血液病专病数据库，整合多中心临床资源，为智能化诊疗提供坚实的数据支撑。二是共同开展多中心临床研究，探索人工智能在血液病精准诊断、预后评估、复发监测等环节的应用场景。三是联合开发AI辅助工具，将前沿技术转化为临床可及的实用工具，实现精准诊疗，助力临床医生提升整体疗效，同时产出更多科研创新成果。（迪安诊断）

7、可穿戴除颤器赛道迎来重要一跳

近日，医疗科技公司Kestra Medical Technologies宣布完成一笔约1.38亿美元的大规模普通股承销发行。本次发行包括600万股普通股，每股定价为23 美元，在扣除折扣、佣金及相关发行费用前，发行总收益达约1.38亿美元（约合9.76亿人民币）。这笔资金将用于在可穿戴除颤器 (WCD) 技术领域的持续投入与商业化扩展。ASSURE WCD是 Kestra 推出的现代可穿戴心律转复除颤器系统，为不适合立即植入ICD、但处于高心律失常风险期的患者设计。该设计强调“舒适性、可穿戴性、实时监测与自动干预”，使患者在正常日常生活 (行走、居家、睡眠等) 中也能获得心律保护。（思宇MedTech）