2024年1月18日医疗晨报

降落伞

晨报



综合医讯

1、国家统计局：2023年全年国内生产总值比上年增长5.2%
近日，国务院新闻办公室举行新闻发布会介绍2023年国民经济运行情况。据介绍，初步核算，2023年全年国内生产总值1260582亿元，按不变价格计算，比上年增长5.2%。分产业看，第一产业增加值89755亿元，比上年增长4.1%；第二产业增加值482589亿元，增长4.7%；第三产业增加值688238亿元，增长5.8%。分季度看，一季度国内生产总值同比增长4.5%，二季度增长6.3%，三季度增长4.9%，四季度增长5.2%。从环比看，四季度国内生产总值增长1.0%。（国家统计局）
2、国家药监局：2023年国家药品抽检合格率99.3%
近日，从国家药监局获悉，2023年国家药品质量抽查检验1.9万批次，合格率达到99.3%，我国药品安全形势持续向好。2023年国家药监局部署在全系统开展为期一年半的药品安全巩固提升行动，严查风险隐患，严惩违法犯罪；扎实推进落实“两品一械”企业质量安全主体责任监督管理规定，强化企业质量管理体系有效运行；对在产疫苗、血液制品生产企业开展全覆盖巡查检查，强化集采中选、防疫药械等重点产品的飞行检查和专项检查，加强委托生产和网络经营的监管力度。（光明网）
3、国家医保局要求进一步保障好集采中选产品供应
近日，为压实中选企业履约责任，确保临床用药稳定，巩固集中带量采购改革成果，国家医保局印发了《关于加强医药集中带量采购中选产品供应保障工作的通知》，要求进一步做好中选药品和医用耗材供应保障。通知对及时组织签订采购协议、畅通医疗机构反馈问题渠道等方面提出了具体要求。在积极协调应对短时间激增需求方面，指导医疗机构增强采购的前瞻性和计划性，充分考虑正常交货周期和季节性、流行性疾病导致临床需求变化的因素；同时要求做好中选产品供应情况监测、探索建立供应情况评价机制，并加强供应情况评分结果运用。（医保局）
4、奥林巴斯牵手佳能进军超声内窥镜市场
近日，佳能医疗和奥林巴斯两家医疗巨头签署了新的合作协议，根据协议条款，佳能医疗将开发和制造用于内窥镜超声（EUS）的诊断超声系统，奥林巴斯将进行销售和营销工作。双方将结合佳能的Aplio i800 诊断超声系统和奥林巴斯的超声内窥镜技术，旨在为市场提供先进高质量图像诊断的EUS设备，帮助早期发现和治疗胰腺等很难检查的器官疾病。装置将由奥林巴斯销售，年内在欧洲和日本发售，并制定了全球扩张计划。超声内镜(EUS)是一种集超声与内镜于一体的消化道检查技术，将微型高频超声探头安置在内镜前端，当内镜进入到胃肠腔后，直接观察腔内形态的同时，还可以进行实时超声扫描。（医疗器械创新网）
5、国产手机后起之秀努比亚入局医疗器械
日前，国产手机后起之秀努比亚（nubia）正式入局医疗器械。据天眼查App显示，努比亚技术有限公司经营范围新增第二类医疗器械销售、第二类医疗器械租赁以及第二类医疗器械生产等多个方面。此外，公司行政许可中也新增了第二类医疗器械经营。努比亚技术有限公司成立于2001年，总部位于中国深圳，是中兴通讯的子公司。2012年该公司成立同名手机品牌“努比亚”。努比亚还涉足了可穿戴设备领域，曾推出首款柔性折叠屏的智能腕表手机——努比亚阿尔法。努比亚阿尔法被做成跟手表一样戴在手上，支持eSIM通讯，定制操作系统，健康监测，拍照等功能。（器械之家）
6、全球领先的人工晶状体生产基地落户苏州
近期，日本豪雅集团旗下人工晶状体公司豪雅外科光学正式与苏州高新区携手签约，拟投建全球领先的人工晶状体生产基地，意味着豪雅外科光学全球化布局将进一步扩展。豪雅外科光学隶属于豪雅集团，总部设立于新加坡，是全球主要的人工晶状体制造商和供应商，在新加坡及泰国均设有制造工厂。其人工晶状体产品已进入中国市场将近20年，治疗超过300万患者。Hoya还于2020年与长期经销商合作伙伴倢美士（GeMax）成立了合资公司，使其人工晶体产品组合能够广泛地提供给中国的外科医生和患者。此次，拟投建的人工晶状体生产基地将包含生产和研发中心，是最早投资中国本土生产和研发的国际品牌。（凤凰）
7、为调研、投资、决策、上市提供的医疗器械专业分析报告
据悉，奥咨达沉淀医械领域20年，以医疗器械专业数据库-医械查为基础，依托于人工智能和大数据技术，重磅推出——医疗器械产品报告软件，给投资人、企业家、医械工作者、科研专家提供在调研、投资、决策、上市过程中专业的医疗器械产品分析报告，它具有全维度剖析、全品类覆盖、按需匹配、一键生成的特点，让行业再无“困局”。（奥咨达整理）
8、虹信生物完成数千万元Pre-A轮融资
近日，深圳虹信生物科技有限公司（简称“虹信生物”）宣布完成数千万元Pre-A轮融资。本轮融资由紫金港资本和弘陶资本联合领投，深天使直投基金和合成资本跟投。本轮融资将用于核心产品HN2201的临床开发以及基于工程化细胞靶向递送平台（EnC-LNPs）的临床前药物开发。虹信生物成立于2021年12 月，是一家聚焦于核酸药物递送和治疗性mRNA创新药物的研发企业。虹信生物首个肿瘤治疗性药物HN2201已完成临床前研发，并获得多家医院的临床试验伦理批件，即将进入临床试验阶段，并在2023年获得了深圳市科技重大专项支持。此外，虹信生物还拥有国内最大且具有完全自主知识产权的可离子化氨基脂质库。（动脉网）